Ħong Kong u Phnom Penh, il-Kambodja, 22 ta’ Ġunju 2021/PRNewswire/ – Il-Ministeru tas-Saħħa tal-Kambodja approva l-kummerċjalizzazzjoni tat-test rapidu tal-antiġen INDICAID® COVID-19 bħala parti mill-isforzi tal-pajjiż biex jikkontrolla ż-żieda reċenti fil-COVID-19 każijiet .
Il-gvern tal-Kambodja uża testijiet rapidi tal-antiġeni bħal INDICAID® biex iwettaq screening fuq skala kbira fil-kapitali Phnom Penh u ż-żoni tal-madwar, billi juża ż-żmien qasir u l-konvenjenza tar-riżultati tat-test biex jgħin lill-gvern jidentifika malajr pazjenti COVID-19 u jrażżan il- tixrid tal-marda.Dawn it-testijiet wasslu wkoll għal miżuri ta 'trażżin aħjar, li effettivament qasmu l-kapital f'żoni ħomor, oranġjo u sofor ibbażati fuq in-numru ta' każijiet u r-riskju ta 'trażmissjoni.INDICAID® jista 'jinbiegħ ukoll fi Phnom Penh.
Ricky Chiu, fundatur u CEO ta 'PHASE Scientific, qal: "Aħna nemmnu li l-eżattezza, il-faċilità ta' użu u l-affordabbiltà tal-kits tat-test tagħna se jagħmlu INDICAID® ikollu rwol importanti fix-xogħol ta 'screening imwettaq mill-gvern tal-Kambodja fir-reġjun.Rwol.”Manifattur uffiċjali tal-kit tat-test INDICAID®."Nilqgħu d-deċiżjoni tal-gvern tal-Kambodja u nistennew bil-ħerqa li nużaw il-kits tat-test rapidu tagħna biex nappoġġaw il-pajjiżi ġirien tiegħu."
Chiu stqarr li ħafna pajjiżi adottaw INDICAID® biex jiġġieldu kontra COVID-19.F'Hong Kong fejn PHASE Scientific għandu l-kwartieri ġenerali, INDICAID® ġie rikonoxxut mill-gvern bħala prodott magħżul għal żjarat fl-isptarijiet u fid-djar tal-anzjani.Hija l-iktar marka li tinbiegħ fost prodotti simili u biegħet aktar minn 2 miljun kit.Huwa wkoll adottat b'mod wiesa 'minn sptarijiet, kumpaniji tal-gvern u privati, supermarkits, lukandi u skejjel għal screening lokali u internazzjonali regolari.
INDICAID® COVID-19 Rapid Antigen Test huwa immunoassaġġ tal-fluss laterali bit-tikketta CE iddisinjat biex jikxef b'mod kwalitattiv l-antiġenu SARS-CoV-2 f'kampjuni diretti ta' swab nażali.Bi kwalità tal-prodott affidabbli u faċilità ta 'użu, INDICAID® jista' malajr jipprovdi riżultati fi żmien 20 minuta, mingħajr il-ħtieġa ta 'tagħmir jew faċilitajiet speċjali.L-eżattezza ta 'dan il-kit tat-test ġiet ivverifikata klinikament fl-akbar prova klinika fid-dinja b'żewġ binarji, li fiha INDICAID® ġie ttestjat kontra PCR f'aktar minn 9,200 kampjun u wera sensittività u speċifiċità għolja.
INDICAID® bħalissa huwa disponibbli fi 33 pajjiż u jinsab fil-proċess li jikseb awtorizzazzjoni għall-użu f'emerġenza (EUA) mill-Food and Drug Administration (FDA) tal-Istati Uniti.
Awtur: John Vandermosten, CFA TSX: PMN.TO |OTC: ARFXF |NASDAQ: BIIB Waħda mill-craziest roller coasters fil-qasam tal-bijoteknoloġija hija l-leġġenda aducanumab li seħħet fl-aħħar ftit snin.Aducanumab, bit-trademark Aduhelm, huwa antikorp monoklonali dirett mill-amilojde għat-trattament tal-marda ta' Alzheimer (AD).Aduhelm jeħel mal-forma aggregata ta 'amilojde u għandu
Kumpanija privata Cantex Pharmaceuticals Inc iffirmat ftehim ta 'liċenzja ma' vTv Therapeutics Inc (NASDAQ: VTVT) biex tiżviluppa u tikkummerċjalizza l-azeliragon ta 'vTv.Skont it-termini tal-ftehim, Cantex se jkun responsabbli għall-iżvilupp u l-kummerċjalizzazzjoni ta 'azeliragon, u ż-żewġ kumpaniji se jqassmu profitti downstream taħt arranġament ġerarkiku.L-ebda dettalji finanzjarji oħra ma ġew żvelati."Għalhekk, hemm opportunità li tiżviluppa azeliragon, fażi 2 ta 'ġestjoni tad-droga orali
In-negozju tal-familja dejjiemi jinkorpora l-erba 'fatturi ewlenin ta' suċċess li jippromwovu l-koeżjoni tal-familja, it-tkabbir tan-negozju u l-preservazzjoni tal-ġid fit-tul.
Awtur: Dr David Bautz Nasdaq: MNOV Aqra r-rapport sħiħ ta 'riċerka MNOV Aġġornament tan-negozju MN-166 Fażi 2 riżultati pożittivi tal-prova tad-dollaru Awstraljan 21 ta' Ġunju 2021, MediciNova, Inc. (NASDAQ: MNOV ) Tħabbar ir-riżultati pożittivi tal-Fażi 2 Il-prova ta 'MN-166 (Ibudilast) f'Disturbi fl-Użu tal-Alkoħol (AUD) ġiet ippubblikata fil-pubblikazzjoni tan-Natura Translational Psychiatry (Grodin et al., 2021).Prova hija a
Id-dinja aċċettat vaċċini tal-influwenza b'effiċjenza ta 'mhux aktar minn 50%, għalhekk prodotti aħjar jistgħu jsawwru mill-ġdid is-suq u possibilment jespandu s-suq.
(Bloomberg) - L-uffiċjali tas-saħħa ta 'New Zealand qed jitħabtu biex jintraċċaw il-kuntatti ta' vjaġġatur Awstraljan minn Sydney li żar Wellington fi tmiem il-ġimgħa u kien infettat ukoll b'Covid-19.Fid-dawl tal-fatt li din il-mossa tista’ twassal biex l-organizzaturi tal-Olimpjadi ta’ Tokyo jabbandunaw il-pjan li jbigħu l-alkoħol fil-postijiet, Kyodo News irrapporta li kkontribwixxa għat-tixrid tal-virus, iżda m’għandha l-ebda sjieda.Peress li l-uffiċjali huma mħassba dwar l-emerġenza ta 'varjanti ġodda, iċ-Ċina qed tippjana li żżomm ir-restrizzjonijiet tal-ivvjaġġar għal mill-inqas sena oħra.Il-White House tammetti
Daħħal l-10 stadji ġodda tal-ħajja, ftakar li tpoġġi sieq fuq protezzjoni emozzjonali għall-pjanijiet tiegħek.www.vhis.gov.hk Iċċekkjah!
Wara diversi tifqigħat tal-koronavirus madwar l-iskola, l-Iżrael jirrakkomanda li ż-żgħażagħ jitlaqqmu, anke nies imlaqqma bis-sħiħ jistgħu jieħdu l-virus minħabba li l-awtoritajiet iwaħħlu l-varjant Delta aktar kontaġjuż.Il-pajjiż irrapporta 125 każ ġdid f'24 siegħa nhar it-Tlieta, l-ogħla total ta 'ġurnata waħda mill-aħħar ta' April.Wara ttestjar każwali, l-aħħar tifqigħa nstabet f'diversi skejjel, u wara li l-Iżrael neħħa kważi r-restrizzjonijiet kollha tal-koronavirus
Bint impjegata tal-kontea mhux imlaqqma fi Florida mietet wara li l-COVID-19 ħakem mill-bini tal-uffiċċju tal-gvern fejn kienet taħdem.Qalet li hi u l-familja tagħha rrifjutaw b’mod riżolut li jitlaqqmu, minkejja li l-kollega ta’ ommhom li kienet imlaqqma ma kienet marida xejn.Ħadd fil-familja tiegħi ma jitlaqqam,” qalet Molly Hart lil Daily Beast.Omm Hart, Mary Knight, 58, mietet b’kumplikazzjonijiet relatati mal-COVID-19 il-ġimgħa li għaddiet, Verifika tal-Identità tal-Kontea ta’ Manatee
Fl-istudju tal-Fażi 2/3 immexxi mill-Iskola tal-Mediċina tal-Università ta 'Washington, l-antikorpi sperimentali kontra l-amilojde ta' Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) u Roche Holdings (OTC: RHHBY) naqsu milli jtejbu Al Sintomi tal-marda ta 'Zheimer (AD) ).sena.Issa, ir-riċerkaturi jgħidu li għandhom evidenza li l-gantenerumab ta’ Roche jista’ jgħin lil xi pazjenti.Fost il-parteċipanti tal-prova fil-Marda ta 'Alzheimer Dominanti (DIAD), Roche's
No.1 roħs tal-mikro-pjan: 5 għażliet tal-ispiża tal-qiegħ [$0 sa $75000], bl-assigurazzjoni medika tal-kumpanija biex tpaċi l-assigurazzjoni biex tgawdi l-protezzjoni annwali ta '30 miljun.
L-Isptar Ġenerali Lhudi (JGH) huwa istituzzjoni membru tas-Servizz tas-Saħħa ta' Montreal Midwestern (CIUSSS) u huwa l-ewwel wieħed li jingħaqad ma' Auger Groupe Conseil Inc. (AGC) u Medtronic Canada ULC (sussidjarja ta' Medtronic (NYSE: MDT)) Uża Microsoft HoloLens għal appoġġ kliniku f'ħin reali ta 'realtà estiża (XR) għal kirurġija kardijaka minimament invażiva.
Dr Susannah Hills, Kirurgu Pedjatriku tal-Pasaġġ tal-Ajru u Assistent Professur tal-Otolaryngology fiċ-Ċentru Mediku tal-Università ta’ Columbia, ingħaqdet ma’ Yahoo Finance biex tiddiskuti l-aħħar aħbarijiet dwar il-pandemija tal-koronavirus.
Meta r-riċerkaturi ħarsu lejn id-drawwiet tal-marijuana ta’ grupp ta’ nies bejn it-18 u t-30 sena, skoperta oħra 25 sena wara marret lil hinn miċ-ċpar.
L-immaġini pprovduti minn Pixaby Biotechnology kienu s-sors ta’ wħud mill-aktar skoperti mediċi importanti fid-dinja f’dawn l-aħħar snin.Ħafna mill-avvanzi l-aktar innovattivi, inklużi l-vaċċini tal-COVID-19, it-teknoloġija tat-traċċar tal-epidemija, u l-bijobanek virtwali, ġew minn startups u kumpaniji żgħar.Hemm eluf ta 'startups bħal dawn fil-qasam tal-bijoteknoloġija.L-ispirtu pijunier u l-adattabilità rapida tagħhom ipoġġu lil dawn il-kumpaniji f'pożizzjoni ewlenija fl-industrija bijomedika.Hawn huma xi wħud
Il-Mongolja wiegħdet lin-nies tagħha "Sajf mingħajr Covid-19".Il-Baħrejn qal li se "jerġa 'lura għall-ħajja normali."In-nazzjon gżira żgħir tas-Seychelles għandu l-għan li jibda l-ekonomija tiegħu.It-tlieta jemmnu mill-inqas sa ċertu punt fil-vaċċini faċilment disponibbli magħmula fiċ-Ċina, li se jippermettulhom iniedu programmi ambizzjużi ta 'tilqim meta ma jkunux disponibbli f'ħafna partijiet tad-dinja.Madankollu, it-tliet pajjiżi issa qed jiġġieldu ż-żieda fl-infezzjonijiet aktar milli jeħilsu mill-koronavirus.reġistrat
UniQure NV (NASDAQ: QURE) ħabbar id-dejta ta '52 ġimgħa ta' etranacogene dezaparvovec għat-trattament tal-emofilja B fil-prova tat-terapija tal-ġeni HOPE-B tal-fażi 3 tagħha.Id-dejta turi li 52 ġimgħa wara t-trattament tal-emofilja B, l-attività tal-fattur IX (FIX) kompliet tiżdied.Matul is-segwitu ta '26 ġimgħa, l-attività medja FIX infuża kienet 41.5% tal-valur normali, u l-attività medja FIX kienet 39% tal-valur normali.FIX hija proteina prodotta b'mod naturali fil-ġisem, li tgħin lid-demm jifforma embolu biex iwaqqaf il-fsada.Matul dawn it-52 ġimgħa, wieħed
"Aħbar tajba: Il-vaċċin tagħna huwa effettiv kontra varjanti Delta," żied Fauci.“Dan il-varjant jirrappreżenta sett ta’ mutazzjonijiet li jistgħu jwasslu għal mutazzjonijiet li jevadu l-vaċċin tagħna fil-futur.Huwa għalhekk li t-tilqim issa huma aktar effettivi minn qatt qabel.Iż-żmien huwa aktar importanti sabiex titwaqqaf il-katina ta 'infezzjoni - il-katina ta' mutazzjonijiet li jistgħu jwasslu għal mutazzjonijiet aktar perikolużi, "qal Rochelle Walensky, direttur taċ-Ċentri għall-Kontroll u l-Prevenzjoni tal-Mard (CDC).Il-varjant Delta ikkawża tifqigħa severa tal-COVID-19 fl-Indja f'April u Mejju, u għeleb is-servizzi tas-saħħa tal-pajjiż u kkawża mijiet ta' eluf ta' mwiet.
Il-kumpanija Ġermaniża tal-bijoteknoloġija BioNTech SE (BNTX) żvelat li fil-prova tal-Fażi II tagħha tal-vaċċin tal-kanċer BNT111 għal melanoma avvanzata, l-ewwel pazjent ingħata l-mediċina.BioNTech hija pijunier fl-immunoterapija għall-kanċer, mard infettiv u mard kroniku ieħor.Il-kumpanija għandha portafoll wiesa 'ta' kandidati għat-trattament tat-tumur, terapiji ta 'sostituzzjoni tal-proteini, immunomodulaturi ta' molekuli żgħar, antikorpi ġodda u terapiji taċ-ċelluli.It-tieni fażi tal-prova qed tistudja l-effikaċja ta 'BNT111 admin
Studju ġdid ippubblikat f'JAMA sab li 45 raġel li rċevew il-vaċċin mRNA COVID-19 ma kellhom l-ebda differenzi fil-parametri tal-isperma.Żewġ vaċċini mRNA awtorizzati żviluppati minn Pfizer u Moderna huma l-vaċċini COVID-19 l-aktar użati fl-Istati Uniti.Riċerkaturi fl-Iskola Miller tal-Mediċina fl-Università ta’ Miami qalu li bdew l-istudju wara li semgħu t-tħassib ta’ xi nies..Huwa maħsub li l-vaċċini jistgħu jaffettwaw il-fertilità.Huma rrimarkaw li dan l-istudju għandu xi limitazzjonijiet
Atai Life Sciences (NASDAQ: ATAI) għamel id-debutt tiegħu fuq NASDAQ nhar il-Ġimgħa.Il-kumpanija bbażata f'Berlin se tingħaqad mal-grupp ta 'start-up esklussiv fl-industrija psikedelika u se tkun elenkata fuq NASDAQ din is-sena, inklużi MindMed (NASDAQ: MNMD) u Compass Pathways (NASDAQ) Kodiċi: CMPS).Bl-appoġġ ta 'Peter Thiel, il-fundatur ta' PayPal (NASDAQ: PYPL), il-kumpanija ġabret aktar minn $ 362 miljun f'fondi mit-twaqqif tagħha f'2018. Atai ġabar $ 225 miljun oħra fl-offerta pubblika inizjali tagħha nhar il-Ħamis.
Dr Ron Friedman, psikologu soċjali u awtur tal-ktieb "Decoding the Great," qal lil Yahoo Finance Live li l-bidliet miġjuba mill-pandemija COVID-19 se jikkawżaw "rivoluzzjoni fil-mod kif joperaw l-organizzazzjonijiet."
Ħin tal-post: Ġunju-23-2021