Ir-riżultati huma pożittivi għall-iżviluppaturi tat-test tal-antiġen, li raw id-domanda tonqos wara li tnieda l-vaċċin.
Studju żgħir iffinanzjat mill-Istituti Nazzjonali tas-Saħħa (NIS) sab li t-test tal-fluss laterali Covid-19 (LFT) huwa effettiv daqs it-test tar-reazzjoni tal-katina tal-polimerażi (PCR) fl-iskoperta tal-infezzjoni SARS-CoV-2.Dan isir kull tlett ijiem. Screening wieħed.
It-testijiet tal-PCR huma kkunsidrati bħala l-istandard tad-deheb għad-dijanjosi tal-infezzjoni Covid-19, iżda l-użu mifrux tagħhom bħala għodod tal-iskrinjar huwa limitat minħabba li jeħtieġ li jiġu pproċessati fil-laboratorju u r-riżultati jistgħu jieħdu diversi jiem biex jilħqu l-pazjenti.
B'kuntrast, LFT jista 'jipprovdi riżultati f'inqas 15-il minuta, u l-utenti lanqas biss għandhom bżonn jitilqu mid-dar.
Riċerkaturi affiljati mal-NIH Diagnostic Rapid Acceleration Programme rrappurtaw ir-riżultati ta’ 43 persuna infettati b’Covid-19.Il-parteċipanti kienu mill-programm ta 'screening SHIELD Illinois Covid-19 tal-Università ta' Illinois at Urbana-Champaign (UIUC).Huma jew ittestjaw pożittivi huma stess jew kienu f'kuntatt mill-qrib ma 'nies li rriżultaw pożittivi.
Il-parteċipanti ġew ammessi fi żmien ftit jiem mill-espożizzjoni għall-virus, u r-riżultati tat-test kienu negattivi fi żmien 7 ijiem qabel ir-reġistrazzjoni.
Kollha pprovdew kampjuni tal-bżieq u żewġ forom ta 'tampuni nażali għal 14-il jum konsekuttiv, li mbagħad ġew ipproċessati minn PCR, LFT, u kultura ta' virus ħaj.
Il-kultura tal-virus hija proċess li jiswa ħafna xogħol u li ma jintużax fl-ittestjar ta’ rutina tal-Covid-19, iżda jgħin biex tiddetermina ħafna n-natura tal-virus mill-kampjun.Dan jista 'jgħin lir-riċerkaturi jistmaw il-bidu u t-tul tal-kontaġju Covid-19.
Christopher Brooke, Professur tal-Bijoloġija Molekulari u Ċellulari fl-UIUC, qal: “Il-biċċa l-kbira tat-testijiet jiskopru materjal ġenetiku relatat mal-virus, iżda dan ma jfissirx li hemm virus ħaj.L-uniku mod biex jiġi ddeterminat jekk hemmx virus ħaj u infettiv huwa li ssir determinazzjoni jew kultura tal-Infettività.”
Imbagħad, ir-riċerkaturi qabblu tliet metodi ta 'skoperta tal-virus Covid-19 - skoperta PCR tal-bżieq, skoperta PCR ta' kampjuni nażali, u skoperta rapida ta 'antiġen Covid-19 ta' kampjuni nażali.
Ir-riżultati tal-kampjun tal-bżieq jitwettqu permezz ta 'test PCR awtorizzat ibbażat fuq il-bżieq żviluppat mill-UIUC, imsejjaħ covidSHIELD, li jista' jipproduċi riżultati wara madwar 12-il siegħa.Test PCR separat li juża l-apparat Abbott Alinity jintuża biex jinkisbu riżultati minn tampuni nażali.
Sejbien rapidu ta 'antiġeni saru bl-użu ta' Quidel Sofia SARS antigen fluworexxence immunoassay, LFT, li huwa awtorizzat għal kura immedjata u jista 'jipproduċi riżultati wara 15-il minuta.
Imbagħad, ir-riċerkaturi kkalkulaw is-sensittività ta 'kull metodu fl-iskoperta ta' SARS-CoV-2, u kejlu wkoll il-preżenza ta 'virus ħaj fi żmien ġimgħatejn mill-infezzjoni inizjali.
Huma sabu li l-ittestjar tal-PCR huwa aktar sensittiv mill-ittestjar rapidu tal-antiġenu Covid-19 meta jiġi ttestjat għall-virus qabel il-perjodu tal-infezzjoni, iżda rrimarkaw li r-riżultati tal-PCR jistgħu jieħdu diversi jiem biex jintbagħtu lura lill-persuna li tkun qed tiġi ttestjata.
Ir-riċerkaturi kkalkulaw is-sensittività tat-test ibbażata fuq il-frekwenza tat-test u sabu li s-sensittività tas-sejbien tal-infezzjoni hija ogħla minn 98% meta t-test isir kull tlett ijiem, kemm jekk huwa t-test rapidu tal-antiġen Covid-19 jew it-test tal-PCR.
Meta evalwaw il-frekwenza tal-kxif darba fil-ġimgħa, is-sensittività tal-kxif tal-PCR għall-kavità tal-imnieħer u l-bżieq kienet għadha għolja, madwar 98%, iżda s-sensittività tal-iskoperta tal-antiġen niżlet għal 80%.
Ir-riżultati juru li l-użu tat-test rapidu tal-antiġen Covid-19 mill-inqas darbtejn fil-ġimgħa għat-test Covid-19 għandu prestazzjoni komparabbli mat-test PCR u jimmassimizza l-possibbiltà li tinstab il-persuna infettata fl-istadji bikrija tal-marda.
Dawn ir-riżultati se jiġu milqugħa mill-iżviluppaturi rapidi tat-test tal-antiġen, li reċentement irrappurtaw li d-domanda għall-ittestjar tal-Covid-19 naqset minħabba l-introduzzjoni tal-vaċċin.
Kemm il-bejgħ ta’ BD kif ukoll ta’ Quidel fl-aħħar qligħ kien inqas mill-aspettattivi tal-analisti, u wara li d-domanda għall-ittestjar tal-Covid-19 naqset drastikament, Abbott naqqas il-prospetti tiegħu għall-2021.
Matul il-pandemija, il-kliniċisti ma jaqblux dwar l-effikaċja ta 'LFT, speċjalment għal programmi ta' ttestjar fuq skala kbira, peress li għandhom tendenza li jaħdmu ħażin fl-iskoperta ta 'infezzjonijiet bla sintomi.
Studju ppubblikat miċ-Ċentri tal-Istati Uniti għall-Kontroll u l-Prevenzjoni tal-Mard f'Jannar wera li t-test rapidu instantanju ta 'Abbott BinaxNOW jista' jitlef kważi żewġ terzi tal-infezzjonijiet bla sintomi.
Fl-istess ħin, it-test Innova użat fir-Renju Unit wera li s-sensittività għal pazjenti sintomatiċi Covid-19 kienet biss ta’ 58%, filwaqt li dejta pilota limitata wriet li s-sensittività bla sintomi kienet biss ta’ 40%.
Ħin tal-post: Lulju-05-2021