Ftit wara li Abbott temm il-kunsinna ta’ 150 miljun test rapidu tal-antiġen lill-gvern federali għal distribuzzjoni mifruxa bi tweġiba għall-pandemija COVID-19, riċerkaturi miċ-Ċentri għall-Kontroll u l-Prevenzjoni tal-Mard (CDC) ippubblikaw studju li jiddikjara li d-dijanjostika bbażata fuq il-kards tista’ ma jkunx infettiv Bejn wieħed u ieħor żewġ terzi tal-każijiet bla sintomi.
L-istudju sar ma 'uffiċjali tas-saħħa lokali fil-Kontea ta' Pima, Arizona, madwar Tucson City.L-istudju ġabar kampjuni mqabbda minn aktar minn 3,400 adult u adoloxxenti.Tampun wieħed ġie ttestjat bl-użu tat-test BinaxNOW ta’ Abbott, filwaqt li l-ieħor ġie pproċessat permezz ta’ test molekulari bbażat fuq PCR.
Fost dawk li rriżultaw pożittivi, ir-riċerkaturi sabu li t-test tal-antiġen skopra b'mod korrett infezzjonijiet COVID-19 f'35.8% ta 'dawk li ma rrappurtaw l-ebda sintomi, u 64.2% ta' dawk li qalu li ħassewhom ma jifilħux fl-ewwel ġimgħatejn.
Madankollu, tipi differenti ta 'testijiet tal-koronavirus ma jistgħux jiġu ddisinjati eżattament l-istess f'diversi ambjenti u kundizzjonijiet, u jistgħu jvarjaw skont l-oġġetti skrinjati u l-ħin tal-użu.Kif irrimarka Abbott (Abbott) fi stqarrija, it-testijiet tiegħu wettqu aħjar biex isibu nies bl-aktar potenzjal infettiv u li jittrażmetti l-mard (jew kampjuni li fihom viruses kultivabbli ħajjin).
Il-kumpanija rrimarkat li "BinaxNOW huwa tajjeb ħafna biex jiskopri popolazzjonijiet infettivi", li jindika parteċipanti pożittivi.It-test identifika 78.6% tan-nies li jistgħu jikkultivaw il-virus iżda bla sintomi u 92.6% tan-nies b'sintomi.
It-test ta' l-immunoassaġġ jinsab kompletament f'ktejjeb tal-karti daqs karta ta' kreditu b'tampun tal-qoton imdaħħal u mħallat mal-qtar fil-flixkun tar-reaġent.Serje ta' linji kkuluriti dehru li jipprovdu riżultati pożittivi, negattivi jew invalidi.
L-istudju tas-CDC sab li t-test BinaxNOW huwa wkoll aktar preċiż.Fost il-parteċipanti sintomatiċi li rrappurtaw sinjali tal-marda fl-aħħar 7 ijiem, is-sensittività kienet 71.1%, li hija waħda mill-użi awtorizzati tat-test approvat mill-FDA.Fl-istess ħin, id-dejta klinika ta’ Abbott stess uriet li s-sensittività tal-istess grupp ta’ pazjenti kienet ta’ 84.6%.
Il-kumpanija qalet: "Ugwalment importanti, din id-dejta turi li jekk il-pazjent m'għandux sintomi u r-riżultat huwa negattiv, BinaxNOW se jagħti t-tweġiba korretta 96.9% tal-ħin," il-kumpanija tirreferi għall-kejl tal-ispeċifiċità tat-test.
Iċ-Ċentri tal-Istati Uniti għall-Kontroll u l-Prevenzjoni tal-Mard (CDC) qablu mal-valutazzjoni, u qalu li l-ittestjar rapidu tal-antiġeni għandu rata aktar baxxa ta’ riżultati pożittivi foloz (għalkemm hemm limitazzjonijiet meta mqabbla mat-testijiet PCR immexxija fil-laboratorju) minħabba l-faċilità ta’ użu u l-ħeffa tiegħu. ipproċessar Ħin u spiża baxxa għadhom għodda importanti ta 'screening.Produzzjoni u tħaddim.
Ir-riċerkaturi qalu: "Nies li jafu riżultat pożittiv tat-test fi żmien 15 sa 30 minuta jistgħu jiġu kkwarantinati aktar malajr u jistgħu jibdew it-traċċar tal-kuntatti aktar kmieni u huma aktar effettivi milli jirritornaw ir-riżultat tat-test ftit jiem wara.""Test tal-antiġenu huwa aktar effettiv."Iż-żmien ta’ tibdil rapidu jista’ jgħin biex jillimita t-tixrid billi jidentifika nies infettati biex jitqiegħdu fil-kwarantina aktar malajr, speċjalment meta jintuża bħala parti minn strateġija ta’ ttestjar serjali.”
Abbott qal ix-xahar li għadda li qed tippjana li tibda toffri testijiet BinaxNOW direttament għal xiri kummerċjali għall-użu fid-dar u fuq il-post minn fornituri tal-kura tas-saħħa, u qed tippjana li twassal 30 miljun test BinaxNOW oħra sal-aħħar ta 'Marzu, u 90 miljun oħra lil At the tmiem Ġunju.
Ħin tal-post: Frar-25-2021